北京赛车PK拾8码资金分配图 - 澳门葡京娱乐网址

澳门葡京娱乐网址

时间:2019-02-02  来源:应用公园  作者:范阳成

分享到微信朋友圈

打开微信,点击 “ 发现 ” ,使用 “ 扫一扫 ” 即可将网页分享至朋友圈。

北京赛车PK拾8码资金分配图:盘后小结:港股高开低走,恒指倒跌百余点

<句子>


新闻摘要

北京赛车PK拾8码资金分配图

  

众所周知,生物质是一种可持续获得的绿色资源,利用好生物质将对我国能源结构转型、治理大气污染起到举足轻重的作用。但由于生物质资源分散,堆密度较小,收集运输困难,大部分生物质未得到妥善使用。目前在我国,农业随意焚烧秸秆,化肥过量、低效使用,均造成了严重的环境污染,并耗费了地方政府很大精力。要彻底解决上述难题,急需一种可大规模的生物质高值化处理技术。

近年来,中国工程院张齐生院士团队和合肥德博生物能源科技有限公司共同开发了气化电/热/炭基肥联产技术(简称生物质气化技术),将生物质转化为燃气和生物炭,进而获得电力、热能和生物炭基肥,为生物质利用找到了一条新路。该技术目前已经在湖南、江西、江苏、河北等省试点应用,但作为一种可以解决秸秆焚烧致霾,大幅降低大气污染物排放,提升我国清洁能源使用占比,同时还能促进农业产业升级的高新技术,其受到的重视和的力度还远远不够。

生物质气化技术优点多、价值大

生物质气化电/热/炭基肥联产技术的原理是利用热化学转化方法,将生物质中的挥发分和固定碳进行分离,挥发分热解气化成为生物质燃气,固定碳完全转化成为生物炭。生物质燃气可直接送入锅炉等用能设备燃烧利用,或冷却净化后送入内燃发电机组发电;生物炭由于富含大量微孔和中孔,与氮磷钾等一起制成炭基肥,可以实现肥料缓释和土壤保水以及污染土壤的修复,与高分子材料制成的缓释剂相比,生物炭价格较低,且完全来自于生物质自身,不会对土壤带来任何危害,长期施用,会显著改善土壤状态,提高土壤肥力。

“从商业模式来看,电力是最好的商品,消纳方便,不容易出现问题;生物炭制成的炭基肥,可以在当地农田利用,避免了大范围运输快捷。”全国人大代表、安徽黄山市多维生物集团董事长、黄山市休宁新林草农民专业合作社理事长陈光辉在两会期间接受《中国电力报》记者采访时说。

南京林业大学以生物质炭为原料制成炭基复合肥(炭为20%~30%),经多年来,在国内不同澳门葡京娱乐网址区联合农业院校、农科院和当地农业部门进行试验,检测炭基肥施用具有以下优点:增加土壤孔隙度,可解决土壤酸化问题,微量元素多,可提高肥料利用率,增加含水量和节约用水,吸附土壤重金属,提高地温,修复土壤微生物,提高农产品产量和质量等。在节能减排方面,每吨生物炭可以减排二氧化碳2吨以上。

生物质气化技术亟待多方扶持

在我国大力提倡清洁能源生产,促进清洁能源发电优先并网,势要打好“蓝天保卫战”的大背景下,生物质气化技术作为一项可以将生物质废弃物“吃干榨净”、“变废为宝”的高新技术,其未来的市场前景是光明而庞大的。

陈光辉表示,有关部门应尽快制订《关于扶持发展林农生物质资源化利用产业的意见》,加快生物质应用技术实施步伐,同时按国务院“放管服”改革的总体要求,放宽市场准入,简化审批手续等。电网企业和相关部门要联合起来,为生物质气化技术生产的电能建立有效、优先的消纳渠道,明确相关项目享受农林生物质发电电价,减轻企业负担,从而加快这项技术的。

“另一方面,国家应强制肥料生产企业将生物质炭添加到肥料中。据测算,如添加10%~30%的生物质炭,可直接减少肥料用量10%~30%。按照我国每年传统肥料施用量约6000万吨计算,每年即可减少传统肥料施用量1200万吨。这意味着肥料的利用效率大大提高,肥料生产成本得到下降,过度、低效施肥造成的土壤、水源污染现象也会随之减少。”陈光辉说。

  

【本制药工业网】最近两天,一则消息在医药圈流传:GMP、GSP、GCP、GLP认证取消基本已定,生产、流通更可能要两证合一。E药经理人称消息来自CFDA法制司相关人士。

上述认证一旦取消,可谓政府简政放权的大动作。然而,尚不清楚,相关认证取消,是否将仅在药品领域先行。

对医疗器械企业们来说,眼下还有一件异常紧迫的事情,那就是让自家企业完全符合医械GMP的要求。

医械GMP大限将来

2014年9月5日,国家药监总局发布通告,就医疗器械生产质量管理规范(医械GMP)的执行问题给出了三个时间点:

1、自2014年10月1日起,凡新开办医疗器械生产企业、现有械企增加生产第三类医疗器械、迁移或者增加生产场地的,应当符合医械GMP要求。

2、自2016年1月1日起,所有第三类械企应当符合医械GMP要求。

3、自2018年1月1日起,所有械企均应当符合医械GMP要求。

在新开办械企和第三类械企先后经受了医械GMP实施的大考之后,第一、第二类械企也将在今年迎来医械GMP大限前的最后一年。

今年重点督查医械GMP落实

据悉,在此前召开的2017年全国医械监管工作会议上,药监总局已经强调,2017年医疗器械生产领域监督检查的关键点就是医械GMP的落实,并且全国推进实施医械GMP的任务异常紧迫。

总局部署,2017年各地要采取宣贯指导、示范引领和检查倒逼3种主要手段,推进生产企业实施医械GMP;要加大对第一类、第二类生产企业实施医械GMP的宣贯,督促、指导企业在规定时间内按照规范要求建立生产质量管理体系并确保有效运行。

总局也将发布文件,对第一类、第二类械企实施医械GMP予以具体指导,并继续督促经营企业落实医械GSP规范。

自查、抽查、培训...各种手段齐飞

而在地方,山东省药监局也已经在日前率先做出了部署。

山东省局决定自2017年3月至12月,在全省部署开展医疗器械生产经营“规范实施年”活动。

注意,该活动不仅面向生产企业,还有经营企业,目的是确保2018年1月1日前所有生产企业和冷链管理产品经营企业均建立符合规范要求的质量管理体系,以及继续督促第三类经营企业全面落实医械GSP要求。

该活动具体安排如下:

1、宣贯指导阶段(3月)。以生产企业、冷链管理产品经营企业和第三类经营企业为重点,开展相关法规和规范的宣贯培训;通过摸底调查、座谈交流、现场帮扶等方式,具体指导督促企业建立健全质量管理体系并保持有效运行。

2、自查整改阶段(4月-5月)。组织生产企业、冷链管理产品经营企业和第三类经营企业对照医疗器械生产经营质量管理规范及相关要求,进行全面自查并提交自查报告,不断完善质量管理体系,全面提升质量管理保障能力。

3、监督检查阶段(6月-9月)。各市局组织对第二类医疗器械生产企业和冷链管理产品经营企业贯彻实施质量管理规范情况开展监督检查,对第一类生产企业和其他第三类经营企业开展双随机抽查,并依法公开检查结果。省局将对各市局监督检查情况适时开展督导检查。

4、示范引领阶段(10月-11月)。各市局分别选取1-2家企业作为典型示范企业,并采取企业间座谈交流或现场观摩示范企业等形式,推动辖区内生产经营企业贯彻实施质量管理规范。省局将组织抽查部分生产经营企业,并对各市推荐的典型示范企业进行复查。

5、总结提升阶段(12月上旬)。省局对“规范实施年”活动进行总结通报,并将各市局活动开展情况作为年终工作考核的参考依据。

山东省的安排部署,恰好贯彻了总局“宣贯指导、示范引领和检查倒逼3种主要手段”同施的要求。其他各省的安排或将与其大同小异。

不过,山东省局并未明确提出要使用飞行检查的手段。但是,从此前第三类械企GMP实施大检查的情况来看,飞检定也将成为药监总局及各地督查的重要手段。

2016年度,针对第三类械企的医械GMP实施问题,药监总局印发了3个文件,引导各地树立先进示范企业62家。全国按照GMP要求检查生产企业7159家次,责令整改546家次,复查1811家次,查处违法违规企业151家。

面向第一类和第二类械企,被查处的违法违规企业数量或会更多。

相关链接:

伊斯兰国外籍生用国台语表演创意展现台湾之美?

四海股份视信披如儿戏肆意修正业绩难自圆

被驱赶新西兰总理三届连任奥巴马庆祝电话险被拒?

雅阁和凯美瑞纷纷发力,为何日产天籁悄无

6.4飞上天!轻巧飞行背包自由女神前成功试飞?

·本报记者 :谢小夏·

编辑:窦炫明


分享到微信朋友圈

打开微信,点击 “ 发现 ” ,使用 “ 扫一扫 ” 即可将网页分享至朋友圈。
  • 了解陕西大事 关注陕西头条
  • 陕西本地最火图片社交APP